Pioneiro na realização do exame no Brasil, o IJC segue como uma das principais referências em Triagem Neonatal Biológica, com o maior laboratório da América Latina em número de bebês triados. Desde o início dessa trajetória, já realizamos cerca de 18,8 milhões de Testes do Pezinho, apoiando o diagnóstico precoce e contribuindo para que milhões de bebês tivessem mais chances de crescer com saúde, desenvolvimento e qualidade de vida.
O Teste do Pezinho Básico é gratuito e obrigatório em todo o Brasil. Deve ser feito entre as primeiras 48h de vida até o 5º dia de vida do bebê e pode identificar precocemente até 7* Doenças Raras e graves, antes mesmo dos primeiros sintomas aparecerem, quando o tratamento é mais eficaz.
*A detecção da 7ª doença, a Toxoplasmose Congênita IgM, está em fase de implementação no Estado de São Paulo.
Gratuito · Obrigatório · 7 doenças O ponto de partida de todo bebê. Realizado pelo SUS em todo o país, o Teste Básico rastreia as doenças com maior prevalência e que mais se beneficiam do diagnóstico precoce. Doenças detectadas: Fenilcetonúria · Hipotireoidismo Congênito · Anemia Falciforme e demais Hemoglobinopatias · Fibrose Cística · Hiperplasia Adrenal Congênita · Deficiência de Biotinidase · Toxoplasmose Congênita IgM (em fase de implementação em SP)
O mais completo. Cerca de 50 doenças. Para famílias que querem o maior nível de proteção desde o nascimento. O Teste Super detecta desde as doenças do Básico até condições metabólicas raras que, sem diagnóstico precoce, podem passar despercebidas por anos, mas que possuem consequências graves e irreversíveis para a saúde do bebê. Inclui todas as doenças do Básico, mais: Galactosemia · Deficiência de G6PD · Leucinose · Toxoplasmose Congênita · Hipermetioninemia · Homocistinúria · Tirosinemia (tipos I, II, III) · Acidemias orgânicas · Distúrbios da oxidação de ácidos graxos · e muito mais. 👉 Ver lista completa de doenças
Erros Inatos da Imunidade Algumas crianças nascem com o sistema imunológico comprometido, mas isso não é visível. O teste para SCID (Imunodeficiência Combinada Grave) e AGAMA detecta condições que deixam o bebê extremamente vulnerável a infecções, exigindo tratamento imediato para garantir sua sobrevivência e qualidade de vida. O diagnóstico precoce pode ser a diferença entre um tratamento eficaz e complicações irreversíveis.
A AME-5q é uma doença rara, genética e progressiva que afeta os neurônios responsáveis pelo controle muscular. Quando identificada ao nascer (antes dos sintomas) o tratamento tem chances muito maiores de preservar a função motora e a qualidade de vida da criança. Hoje existem tratamentos disponíveis para a AME-5q. O diagnóstico precoce é o que tornaisso possível.
Os lisossomos são estruturas essenciais dentro das células. Quando não funcionam corretamente, substâncias tóxicas se acumulam no organismo, causando danos progressivos a órgãos, ossos e ao sistema nervoso. O teste identifica precocemente 4 doenças lisossomais, permitindo intervenção imediata. Doenças detectadas: Gaucher · Fabry · Pompe · MPS I (Hurler)
