Candidatos têm até 10 de abril para submissão da proposta completa. Edital é uma parceria entre o Serrapilheira e o instituto Jô Clemente (IJC)
O Serrapilheira e o Instituto Jô Clemente (IJC) divulgam nesta segunda-feira, 6, os sete selecionados para a fase 2 da chamada pública para pesquisa em doenças raras. A submissão da proposta completa, etapa seguinte do processo de seleção, deve ser feita até 10 de abril, às 15h (horário de Brasília). O sistema de submissão estará aberto a partir do dia 10 de março.
Na primeira etapa do processo de seleção, as 15 pré-propostas recebidas foram avaliadas de forma independente por especialistas internacionais, que selecionaram os sete candidatos listados abaixo. Na segunda etapa, eles deverão detalhar as propostas com informações sobre a metodologia que será utilizada, a doença-alvo escolhida, a abordagem e os riscos.
O edital, financiado integralmente pelo IJC, dedicará um total de R$ 900 mil para fomentar as pesquisas. Um único projeto pode obter até R$ 300 mil. Os recursos recebidos deverão ser usados em um período de 2 anos.
Confira a lista de selecionados para a fase 2:
Edis Belini Junior (Universidade Federal de Mato Grosso do Sul)
Projeto: Development of Confirmatory Diagnostic Technologies for Hemoglobinopathies in Consonance with the Neonatal Screening Institute of the State of São Paulo: Molecular Diagnosis, Diagnostic Algorithms, and Epidemiological Study
Emanuel Carrilho (Universidade de São Paulo)
Projeto: Direct newborn screening for aminoacidopathies using integration of paper microfluidic device and paper spray mass spectrometry
Ida Schwartz (Universidade Federal do Rio Grande do Sul)
Projeto: Developing and validation of a novel neonatal screening method for newborn screening of homocystinurias in dried blood spot samples
Letícia Guida (Fundação Oswaldo Cruz)
Projeto: A newborn screening study using methylation-sensitive high-resolution melting on dried blood spots to detect Imprinting Defects
Magda Carneiro-Sampaio (Universidade de São Paulo)
Projeto: Further Investigation of Neonates with Low Levels of TRECs
Marta Mitiko Deguti (Hospital BP - A Beneficência Portuguesa de São Paulo)
Projeto: Development of a new genetic test for Wilson’s Disease newborn screening using dried blood spots
Roberto Giugliani (Universidade Federal do Rio Grande do Sul)
Projeto: Expansion of the newborn screening in Brazil: validation of a strategy for Mucopolysaccharidoses newborn screening using biomarkers derived from glycosaminoglycans
