Orientação ao Paciente com Suspeita de Deficiência de G6PD
A G6PD é uma enzima presente em todas as células, e sua função é auxiliar na produção de substâncias que protegem estas células de fatores oxidantes. Os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta finalidade.
Os sintomas mais frequentes da doença são anemia hemolítica aguda e icterícia, que podem aparecer com a ingestão de algumas substâncias. A forma mais eficaz de combater este quadro é evitar o contato com determinados medicamentos e alimentos que podem levar aos sintomas.
Evitar as substâncias listadas abaixo até o resultado confirmatório de Pesquisa da Atividade Enzimática de Glicose 6 fosfato desidro- genase – G6PD no eritrócito, conforme laudo anexo. Caso este se encontre dentro da normalidade, a utilização da lista deverá ser descontinuada. Caso seja confirmada a deficiência de G6PD, manter a conduta.
A seguir, a lista de substâncias que devem ser evitadas:
Fonte: Série Atualizações Pediátricas (Sociedade de Pediatria de São Paulo – Hematologia e Hemoterapia Pediátrica 2ª edição – Atheneu/2014)
1Apenas na variante African A pode-se usar doses diárias menores (15 mg) ou dose adequada (45 mg) duas vezes por semana.
2Controle rigoroso quando usado para profilaxia ou tratamento de malária.
3Doses altas podem causar hemólise mesmo em indivíduos sadios.
4Pequenas doses podem ser usadas.
5Pode-se usar 1 mg de menaftone em recém-nascidos.
6Pela presença do produto químico Lawsone.
7Pode Paracetamol
OBS: Em caso de dúvida, consulte o Pediatra da criança.
AT-F-0067 R.03
